NbCS1001
500mL
¥1200
新生牛血清是采用优质原料生产的细胞培养补充成分,具有低内毒素、高质量一致性等特点,特别适用于疫苗生产、细胞大规模扩增和生物制品生产。该产品采用严格的生产工艺,确保血清在细胞培养过程中提供高质量的支持。血清的低内毒素含量和严格的批次一致性,使其在需要高安全性和高精度的科研环境中表现优异。生产过程中遵循 GMP 标准,确保其高质量与可靠性。
质量控制:内毒素含量低(<10EU/ml),采用独有加工工艺,性能稳定无析出问题。
1、批次高度一致,无析出:产品批次稳定且无析出,适用于对重复性要求严格的实验体系。
2、内毒素含量低:内毒素含量<10 EU/mL,适配多种敏感细胞培养。
1、疫苗研发与生产:为病毒培养(如流感、新城疫病毒)和抗原生产提供营养支持,提升病毒增殖效率与抗原产量,保障疫苗生产的效价与稳定性。
2、生物制药与重组蛋白生产:支持 HEK293、CHO、Vero 等细胞的大规模扩增,用于病毒载体制备、单克隆抗体、重组蛋白及酶类生物制品的高效表达与生产。
3、细胞培养与系谱维持:适用于多种哺乳动物细胞(如 HEK293、CHO、Hela、A549)的长期高稳定性培养,尤其适合需细胞高活性和一致性的实验与放大工艺。
4、临床前研究与筛选:提供低内毒素、成分稳定的培养环境,用于药物筛选、毒性评价、基因治疗研究及高通量体外检测,保障细胞实验可靠性和重复性。
5、诊断与生物试剂生产:用于临床诊断试剂、酶反应体系、干扰素和其他生物制品生产过程中细胞培养基的补充,支持高纯度生物制剂的制备。
一、首次更换使用血清建议
1、在完全培养基中,按照原使用血清:新使用血清比例=3:1的比例,进行换液/传代,细胞正常状态培养1-2天。
2、在完全培养基中,按照原使用血清:新使用血清比例=1:1的比例,进行换液/传代,细胞正常状态培养1-2天。
3、在完全培养基中,全部使用 新使用血清,进行换液/传代,成功替换血清。
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首次使用血清更换比例 |
培养基体系(20mL为例) |
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3:1 |
1.5mL原血清+0.5mL 翼飞雪血清+18mL基础培养基。 |
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1:1 |
1mL原血清+1mL 翼飞雪血清+18mL基础培养基。 |
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0:4 |
2mL 翼飞雪血清+18mL基础培养基。 |
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成功替换血清 |
剩余6.5mL翼飞雪血清直接配制完全培养基。 |
二、注意事项
1、怎样正确溶解血清?
血清建议的长期储存条件是-20℃至 -40℃冰柜或者-80℃冰箱。血清溶解时,保存在-40℃以下温度的,应先转移到-20℃ 3小时以上,随后于2-8℃冰箱使之部分溶解,然后室温条件下完全溶解。
溶解过程中,需要有规则的轻微摇晃混匀,避免血清中蛋白物质凝聚导致产生絮状物。
2、血清中可能出现的沉淀物是什么?
A. 纤维蛋白:纤维蛋白是血清解冻时经常出现的较大沉淀物,可达1-2mm。
B. 磷酸钙:磷酸钙也是常见的一种沉淀物,通常会使血清出现浑浊,并且在37°C培养的时候会增加。这种沉淀物在倒置显微镜下观察像小黑点,这些小黑点由于布朗运动看上去可以活动,因此经常被误认为是微生物污染。
C. 胆固醇、脂肪酸酯、其他蛋白质。
大量实验以及经验表明:沉淀物不会影响细胞培养。
3、血清解冻后可能出现絮状沉淀物,应该怎样处理?
A. 将血清分装至无菌离心管内,400-600g离心5min,取上清加入培养基内进行细胞培养。
B. 不建议以过滤的方式去除絮状沉淀物,因为一方面可能会堵塞过滤膜,另一方面可能会导致血清中不分营养成分的流失。
4、为什么有的血清需要热灭活?
A. 胎牛血清在完全解冻后,进行轻微摇匀,放置56℃温水浴30min,即为热灭活。
B. 加热可以灭活血清中的补体系统,使补体去活化。激活的补体可以刺激平滑肌收缩、细胞和血小板释放组胺、激活淋巴细胞和巨噬细胞,同时还能够参与溶解细胞的过程。
加热可以灭活血清中的补体系统,使补体去活化。通常未灭活的补体能够刺激平滑肌收缩、肥大细胞和血小板组胺的释放、激活淋巴细胞和巨噬细胞,同时还能够参与溶解细胞的过程。
5、是否所有的血清都需要热灭活?
大多数的细胞无需进行热灭活,进过热灭活处理的血清,对细胞的生长只有微小的促进作用,甚至没有任何作用。在免疫学研究和ES细胞、昆虫细胞、平滑肌细胞的培养过程中,推荐使用热灭活血清。因此,是否需要对血清进行热灭活处理,完全取决于用户根据自己的研究需求。
暂无。