透析胎牛血清

产品简介

透析胎牛血清采用优级血清原料，并通过透析工艺去除小分子物质，如激素、细胞因子、蛋白质及其他代谢产物，从而提供精确、可控的培养环境。该产品的内毒素含量控制在 5 EU/mL 以下，符合细胞培养的质量要求。 

本血清特别适合需要精细调控的细胞培养实验，尤其是对某些特定成分敏感的实验。透析处理后，血清提供的环境能够帮助细胞培养系统更精确地满足特定的研究需求。

产品特点

1、先进工艺处理，纯净稳定：采用透析处理工艺有效去除小分子激素及细胞因子，减少干扰因素，适合精确调控的细胞培养需求。

2、批次高度一致，无析出：产品批次稳定且无析出，适用于对重复性要求严格的实验体系。

3、内毒素含量低：内毒素含量＜5 EU/mL，适配多种敏感细胞培养。

质量检测

注意事项

一、首次更换使用血清建议

1、在完全培养基中，按照原使用血清：新使用血清比例=3:1的比例，进行换液/传代，细胞正常状态培养1-2天。

2、在完全培养基中，按照原使用血清：新使用血清比例=1:1的比例，进行换液/传代，细胞正常状态培养1-2天。

3、在完全培养基中，全部使用 新使用血清，进行换液/传代，成功替换血清。

二、注意事项

1、怎样正确溶解血清？

血清建议的长期储存条件是-20℃至 -40℃冰柜或者-80℃冰箱。血清溶解时，保存在-40℃以下温度的，应先转移到-20℃ 3小时以上，随后于2-8℃冰箱使之部分溶解，然后室温条件下完全溶解。

溶解过程中，需要有规则的轻微摇晃混匀，避免血清中蛋白物质凝聚导致产生絮状物。

2、血清中可能出现的沉淀物是什么？

A. 纤维蛋白：纤维蛋白是血清解冻时经常出现的较大沉淀物，可达1-2mm。

B. 磷酸钙：磷酸钙也是常见的一种沉淀物，通常会使血清出现浑浊，并且在37°C培养的时候会增加。这种沉淀物在倒置显微镜下观察像小黑点，这些小黑点由于布朗运动看上去可以活动，因此经常被误认为是微生物污染。

C. 胆固醇、脂肪酸酯、其他蛋白质。

大量实验以及经验表明：沉淀物不会影响细胞培养。 

3、血清解冻后可能出现絮状沉淀物，应该怎样处理？

A. 将血清分装至无菌离心管内，400-600g离心5min，取上清加入培养基内进行细胞培养。

B. 不建议以过滤的方式去除絮状沉淀物，因为一方面可能会堵塞过滤膜，另一方面可能会导致血清中不分营养成分的流失。

4、为什么有的血清需要热灭活？

A. 胎牛血清在完全解冻后，进行轻微摇匀，放置56℃温水浴30min，即为热灭活。

B. 加热可以灭活血清中的补体系统，使补体去活化。激活的补体可以刺激平滑肌收缩、细胞和血小板释放组胺、激活淋巴细胞和巨噬细胞，同时还能够参与溶解细胞的过程。

加热可以灭活血清中的补体系统，使补体去活化。通常未灭活的补体能够刺激平滑肌收缩、肥大细胞和血小板组胺的释放、激活淋巴细胞和巨噬细胞，同时还能够参与溶解细胞的过程。 

5、是否所有的血清都需要热灭活？

大多数的细胞无需进行热灭活，进过热灭活处理的血清，对细胞的生长只有微小的促进作用，甚至没有任何作用。 在免疫学研究和ES细胞、昆虫细胞、平滑肌细胞的培养过程中，推荐使用热灭活血清。 因此，是否需要对血清进行热灭活处理，完全取决于用户根据自己的研究需求。 

应用文献

暂无。