FBS1001
50mL/ 50mL*10
¥260/ ¥2200
翼飞雪优级胎牛血清是采用国产优质血清原料制备而成,所有产品均符合 ISO9001与 GMP标准,适用于多种细胞类型的培养,特别是在常见细胞系和部分原代细胞培养中表现优异。血清内毒素含量低(<5 EU/mL),符合细胞培养的严格要求,确保实验的稳定性和可靠性。多级过滤以及批次一致性保证了产品质量。
经大量测试验证,本血清适用于培养:常用工具细胞及常规肿瘤细胞、免疫功能细胞(如T细胞、B细胞、NK细胞等)、部分原代细胞(如内皮细胞、平滑肌细胞等)等。
1、多源可溯,优质血源保障:原料来源南美、国产的优质血源地,每一批原料,均有相关检疫合格证明,并且所有产品均符合ISO9001与GMP 标准,符合《中国药典》标准,保障产品生物安全与合规性,满足不同细胞实验相关使用需求与应用场景需求。
2、低内毒素,高兼容性:内毒素含量低于5 EU/mL,适用于对污染背景敏感的多种细胞实验体系,兼容性强。
3、关键生长因子丰富,促进细胞增殖与分化:富含 EGF、bFGF、PDGF-BB 等多种生长因子,有效支持细胞高效增殖与分化,适配各类实验模型。
4、性能稳定,无析出问题:采用先进加工工艺,在储存和使用过程中均无析出物,单批产量达4000 瓶/500mL,确保稳定长期供应。
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检测项目 |
标准指标 |
检测方法 |
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内毒素(Endotoxin) |
≤5 EU/mL |
LAL 试验 |
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支原体(Mycoplasma) |
阴性 |
PCR/培养法 |
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病毒学安全性 |
符合 CFR/FDA 标准 |
病毒筛查,传代实验 |
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血红蛋白含量 |
<20 mg/dL |
分光光度法 |
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蛋白浓度 |
35–50 mg/mL |
BCA 试剂盒 |
一、首次更换使用血清建议
1、在完全培养基中,按照原使用血清:新使用血清比例=3:1的比例,进行换液/传代,细胞正常状态培养1-2天。
2、在完全培养基中,按照原使用血清:新使用血清比例=1:1的比例,进行换液/传代,细胞正常状态培养1-2天。
3、在完全培养基中,全部使用 新使用血清,进行换液/传代,成功替换血清。
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首次使用血清更换比例 |
培养基体系(20mL为例) |
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3:1 |
1.5mL原血清+0.5mL 翼飞雪血清+18mL基础培养基。 |
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1:1 |
1mL原血清+1mL 翼飞雪血清+18mL基础培养基。 |
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0:4 |
2mL 翼飞雪血清+18mL基础培养基。 |
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成功替换血清 |
剩余6.5mL翼飞雪血清直接配制完全培养基。 |
二、注意事项
1、怎样正确溶解血清?
血清建议的长期储存条件是-20℃至 -40℃冰柜或者-80℃冰箱。血清溶解时,保存在-40℃以下温度的,应先转移到-20℃ 3小时以上,随后于2-8℃冰箱使之部分溶解,然后室温条件下完全溶解。
溶解过程中,需要有规则的轻微摇晃混匀,避免血清中蛋白物质凝聚导致产生絮状物。
2、血清中可能出现的沉淀物是什么?
A. 纤维蛋白:纤维蛋白是血清解冻时经常出现的较大沉淀物,可达1-2mm。
B. 磷酸钙:磷酸钙也是常见的一种沉淀物,通常会使血清出现浑浊,并且在37°C培养的时候会增加。这种沉淀物在倒置显微镜下观察像小黑点,这些小黑点由于布朗运动看上去可以活动,因此经常被误认为是微生物污染。
C. 胆固醇、脂肪酸酯、其他蛋白质。
大量实验以及经验表明:沉淀物不会影响细胞培养。
3、血清解冻后可能出现絮状沉淀物,应该怎样处理?
A. 将血清分装至无菌离心管内,400-600g离心5min,取上清加入培养基内进行细胞培养。
B. 不建议以过滤的方式去除絮状沉淀物,因为一方面可能会堵塞过滤膜,另一方面可能会导致血清中不分营养成分的流失。
4、为什么有的血清需要热灭活?
A. 胎牛血清在完全解冻后,进行轻微摇匀,放置56℃温水浴30min,即为热灭活。
B. 加热可以灭活血清中的补体系统,使补体去活化。激活的补体可以刺激平滑肌收缩、细胞和血小板释放组胺、激活淋巴细胞和巨噬细胞,同时还能够参与溶解细胞的过程。
加热可以灭活血清中的补体系统,使补体去活化。通常未灭活的补体能够刺激平滑肌收缩、肥大细胞 和血小板组胺的释放、激活淋巴细胞和巨噬细胞,同时还能够参与溶解细胞的过程。
5、是否所有的血清都需要热灭活?
大多数的细胞无需进行热灭活,进过热灭活处理的血清,对细胞的生长只有微小的促进作用,甚至没有任何作用。 在免疫学研究和ES细胞、昆虫细胞、平滑肌细胞的培养过程中,推荐使用热灭活血清。 因此,是否需要对血清进行热灭活处理,完全取决于用户根据自己的研究需求。
暂无。