YFX0715
100管/96样
¥1200
微量法
脂质过氧化(lipid peroxidation,LPO)是动植物体内活性氧(ROS)氧化生物膜的过程,脂质过氧化物(LPO)是脂质过氧化过程的产物,即ROS与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成LPO,使细胞膜的流动性和通透性发生改变,最终导致细胞结构和功能的改变。因此,LPO常被作为机体氧化应激的一种指标,与某些疾病的病理过程,如肿瘤、化学中毒、感染、炎 症、自身免疫疾病、动脉粥样硬化(AS)及心脑血管疾病,以及衰老等生理过程密切相关。
LPO在酸性条件下加热,产生小分子终产物MDA,MDA与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)缩合,生成红色产物,在535nm有最大吸收峰。
名称 |
规格 |
储存条件 |
提取液 |
液体100mL ×1瓶 |
4℃ |
试剂一 |
液体35mL ×1瓶 |
4℃ |
试剂二 |
液体12mL ×1瓶 |
4℃ |
1、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、细胞/细菌:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
3、血浆/血清:直接检测。
正式测定前,必需取2-3个预期差异较大的样本做预测定。