改良型丙二醛（MDA）含量检测试剂盒

产品简介

脂质过氧化一般是指活性氧对脂质的氧化降解。不饱和脂质过氧化会影响细胞膜特性、信号转导途径、细胞凋亡以及导致食物和其他生物化合物的变质。脂质过氧化降解会形成活性醛，如丙二醛(MDA)和4-羟基王烯醛(4 HNE)，在这过程中自由基从脂质(通常是细胞膜)中夺取电子，导致细胞损伤。因此丙二醛(MDA)和4-羟基壬烯醛(4-HNE)通常被用作脂质过氧化的生物标志物，并用于检测氧化损伤/氧化应激。

脂质过氧化(MDA)检测试剂盒可用于检测血清、血浆、尿液、动植物组织或细胞中的MDA含量，其检测原理为样品中的MDA与硫代巴比妥酸(TBA)反应生成 MDA-TBA复合物(反应原理见下图)， MDA-TBA复合物可以通过比色法(0D=532 nm)或荧光法(Ex/Em=532/553 nm)进行检测定。

试剂盒组成

样本处理方式

1、收集不少于106数量的细胞。

2、用细胞裂解液RIPA（含0.5%抗氧化剂）裂解细胞，通过Bradford或BCA进行蛋白定量，便于后续计算（注：RIPA裂解液需提前加入0.5%（V/V）的抗氧化剂）。

注意事项

1、 基于检测原理，醛、酮等含羰基的化合物对反应有干扰。

2、 较高浓度的可溶性糖（如250mM蔗糖）对反应有干扰，可溶性糖与TBA显色反应的产物在532nm也有吸收（最大吸收在450nm）。如果可溶性糖对测定有干扰，可以通过测定 450nm作为参考波长进行双波长测定，消除其干扰。

3、 MDA 检测液从-20℃取出会析出沉淀，80℃水浴加热溶解即可。

4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。