YFXM0018
50T
¥900
翼飞雪粪便总RNA提取试剂盒采用独特的疏水膜技术,彻底去除样品中蛋白和DNA 等干扰物,从而提取高纯度的总RNA。试剂盒采用独特的缓冲系统,可从粪便中快速提取总RNA。
本试剂盒提取得到的总RNA纯度较高,去除抑制下游反应的物质,避免因总RNA不纯引起实验失败。
1、试剂盒中含有独特的柱膜平衡液,可以将柱膜表面 pH 值预先恢复到 RNA 最 佳吸附 值,确保总 RNA 的提取产量; 同时也可以对柱膜起到洗涤作用,提高总 RNA 的纯度。
2、提取过程无需接触、使用氯仿等有毒试剂,最大限度保证了操作的生物安全性。
3、提取得到的 RNA 纯度较高,去除抑制下游反应的物质,避免因 RNA 不纯引起实验失败。
根据不同条件选择适合的方法:
1、液氮研磨:取300-600mg新鲜粪便于研钵中,加入适量液氮,迅速研磨至样品破碎,再加适量液氮研磨,重复三次后,将样品迅速转入2mL无酶离心管,加入700-1000μL Yfxbio® LS,混匀2min。
2、直接研磨:将新鲜粪便放入研钵,按照1mL Yfxbio® LS:500mg 粪便的比例混合后,匀浆研磨,转入一新的1.5mL无酶离心管。(推荐此法)
注:1)绝大部分情况下,Yfxbio® LS中不加入beta巯基乙醇,对于提取效果没有明显影响。
2)使用液氮研磨法时,研磨和转移都要迅速,且要保持样品始终为冻干状态。
3)使用直接研磨法时,可以在通风橱中进行,避免beta-巯基乙醇散发的恶臭味。
4)直接研磨时,如粪便样品>500mg,LS的使用量需按比例增加; 但样品<500mg时,LS的使用量不得低于1mL。
1、 RNA 的提取质量,很大程度上决定于样品的选择以及保存方式,因此建议尽 可能使用新鲜的样品提取 RNA。
2、 如果样品采集后不能立即进行 RNA 提取,应将新采集的新鲜样本放入液氮 中速冻,然后置于-80℃长期保存。
3、样品采集后立即浸泡在本试剂盒中的样本裂解液中,4℃条件下可保存 1 周。
4、理论上,裂解液体积:样品量的比值越大,提取的 RNA 质量越好。本说明书中的比例仅为推荐比例,最佳使用比例还需用户自行摸索。我们建议不清楚样品中 RNA 含量时, 开始时使用较少的样品进行提取,然后再根据实验具体情况调整样品量。