丙二醛（MDA）含量检测试剂盒

产品简介

氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括丙二醛(maLondiaLdehyde, MDA)。通过检测 MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平。 

MDA 与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm有最大吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm下的吸光度，利用532nm 与600nm下的吸光度的差值计算MDA的含量。 

试剂盒组成

样本处理方式

1、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g  4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、细菌或培养细胞：收集不少于 500 万个细胞，离心后取弃上清, 按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

3、血清或血浆：直接待测。

注意事项

1、 临用前注意试剂一是否完全溶解，如未溶解，可以 70℃加热，并振荡以促进溶解。