YFX0207
50管/48样
¥270
可见分光光度法
SDH(EC 1.3.5.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH 是线粒体的一种标志酶,位于线粒体内膜上的一种膜结合酶,是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外,为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。
SDH 催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸,脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸(PMS)传递还原 2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在 600nm 处具有特征吸收峰,通过 600nm 吸光度的变化,测定 2.6-DPIP 的还原速度,代表 SDH 酶活性。
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名称 |
规格 |
储存条件 |
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试剂一 |
液体60mL ×1瓶 |
-20℃ |
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试剂二 |
液体0.6mL ×1瓶 |
-20℃ |
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试剂三 |
液体5mL ×1瓶 |
4℃ |
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试剂四 |
粉剂×1瓶:临用前加入到试剂三中溶解待用。 |
4℃ |
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试剂五 |
粉剂×1瓶:临用前加入4mL双蒸水,用不完的试剂4℃保存。 |
4℃ |
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试剂六 |
粉剂×1瓶:临用前加入3.333mL双蒸水,用不完的试剂4℃保存。 |
4℃ |
准确称取 0.1g 组织或收集 500 万细胞,加入1mL试剂一和10μL试剂二,用冰浴匀浆器或研钵匀浆充分研磨,11000 g 4 ℃ 离心10min,取上清,置冰上待测。
1、测定过程中所有试剂和样本在冰上放置,以免变性失活。
2、若ΔA 大于 0.5,需将酶液用酶提取液稀释,使ΔA 小于 0.5,可提高检测灵敏度。