YFX0294
100管/96样
¥1560
微量法
超氧阴离子自由基作为生物体代谢过程中产生的一种自由基,可攻击生物大分子,如脂质、蛋白质、核酸和聚不饱和脂肪酸等,使其交链或者断裂,引起细胞结构和功能的破坏,与机体衰老和病变有很密切的关系,清除超氧阴离子自由基的研究已经得到了广泛的关注。
通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.),与盐酸羟胺反应生成 NO2-,NO2-与对氨基苯磺酸和α-萘胺的作用生成红色的偶氮化合物,在530nm处有特征吸收峰,样品对超氧阴离子的清除能力与 530nm的吸光值呈负相关。
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名称 |
规格 |
储存条件 |
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提取液 |
液体100mL ×1瓶 |
4℃ |
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试剂一 |
液体150μL ×1瓶 |
4℃,避光 |
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试剂二 |
粉剂×1 瓶:临用前加 15mL 蒸馏水充分溶解。 |
4℃,避光 |
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试剂三 |
液体5mL ×1瓶 |
4℃ |
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试剂四 |
液体5mL ×1瓶 |
4℃,避光 |
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试剂五 |
液体5mL ×1瓶 |
4℃,避光 |
1、组织:按照质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g,加入 1mL提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于 4℃,10000g 离心 10min,取上清置于冰上待测。
2、细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);然后 4℃,10000g 离心 10min,取上清置于冰上待测。
3、培养液或其它液体:直接检测。
4、剂药物可配制成相同浓度,比如 1mg/mL。
1、 空白管只需测定一次。
2、 试剂一4℃可保存2个月,配制好的试剂二4℃可保存一周,建议实验前配制,并尽快使用。
3、 样品处理完后立即进行测定,或者低温保存不超过24小时。