YFX0275
50管/48样
¥630
可见分光光度法
羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子,造成细胞结构和功能受损,进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一,在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
H2O2/ Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基,将邻二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化为Fe3+ ,导致536nm吸光度下降,样品对536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了样品清除羟自由基的能力。
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名称 |
规格 |
储存条件 |
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提取液 |
液体50mL ×1瓶 |
4℃ |
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试剂一 |
液体16mL ×1瓶 |
4℃,避光 |
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试剂二 |
液体8mL ×1瓶 |
4℃,避光 |
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试剂三 |
液体16mL ×1瓶 |
4℃ |
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试剂四 |
液体9mL ×1瓶 |
4℃ |
1、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆,然后10000g,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、细胞或者细菌:按照500万或1000万细胞加入1mL蒸馏水,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次),然后10000g,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
3、血清、果汁等液体样品可直接测定。
4、提取物(或者药物)可配制成一定浓度,如5 mg/mL。
1、为了比较不同样品羟自由基清除能力,对于同一批样品必须加入等量的样品,血清、组织匀浆、果汁等液体样品加入同样体积,提取物(或者药物)配制成同样浓度。