一步法cDNA第一链快速合成试剂盒（去基因组）

产品简介

翼飞雪一步法cDNA第一链快速合成试剂盒仅需一步操作，即可完成基因组DNA的去除和cDNA的合成，从而有效避免复杂的加样过程造成的样品污染和RNA降解的风险。

试剂盒中的高效Yfxbio® 反转录酶，可从极低量的总RNA或poly（A）mRNA中合成第一链cDNA，尤其适合具有高GC含量、以及复杂结构RNA模板的反转录。该酶的热稳定性可耐受高达65℃的反应温度，从而合成的cDNA产量更高；酶的预混物中含有热敏型ds DNase，可在高温条件下快速不可逆的失活，确保了可在同一管中同时进行去除基因组DNA的污染和cDNA合成反应。

试剂盒中含有第一链cDNA合成所需的全部试剂，仅需加入RNA模板和水即可进行逆转录反应。使用本产品，合成的cDNA推荐用于qPCR反应。

产品特点

1、去基因组和cDNA合成同时进行。

2、可在15min合成最长12kb大小的cDNA。

3、适用于包含Poly（A）结构的真核生物mRNA、不含Poly（A）结构的原核生物RNA、真核生物rRNA、tRNA等模板。

试剂盒组成

注意事项

1、实验过程中注意避免RNase污染。

2、各组分使用前请短暂离心，然后用移液器轻轻吹打充分混匀。

3、预混液中已经包含了Oligo（dT）20VN和随机引物，不仅适用于包含Poly（A）结构的真核生物mRNA，也适用于不含Poly（A）结构的原核生物RNA、真核生物rRNA、tRNA等模板，但不适用于miRNA等小RNA模板。

4、反转录结束后的cDNA产物原液可以直接作为qPCR反应的模板，建议cDNA产物的体积不超过qPCR反应体积的1/10。

应用文献

※  IF=10.6. Zhanyang Qian，Mingjie Xia，Tianyu Zhao，et al. ACOD1, rather than itaconate, facilitates p62-mediated activation of Nrf2 in microglia post spinal cord contusion. Clin. Transl. Med，  2024;14:e1661.

※ IF=8.9： Mengying Li，Zheng Chen，Qing Xiong，et al.  Refining health risk assessment of arsenic in wild edible boletus from typical high geochemical background areas: The role of As species, bioavailability, and enterotoxicity. Environmental Pollution，2023 Oct 1:334:122148.

※ IF=9.8： Zi-Yue Yang，Hai Liu，Jing-Ya Li，et al.  Road dust exposure and human corneal damage in a plateau high geological background provincial capital city: Spatial distribution, sources, bioaccessibility, and cytotoxicity of dust heavy metals. Science of the Total Environment，912 (2024) 169140.