YIHF006
10mL
¥100
DAPI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光,亮度增强约20倍。DAPI常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用来检测酵母线粒体DNA、叶绿体DNA、病毒DNA以及染色DNA等。
以贴壁细胞(96孔板)举例,每孔100μL染色工作液,10mL可以用于100个孔的染色。
对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。如果要进行免疫荧光染色,染色完成后再进行 DAPI 染色。如果 不需要进行其他染色,则直接进行后续的 DAPI 染色。
1、对于贴壁细胞(去除孔板中的培养基)或组织切片,加入少量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。
2、室温培养细胞 10-20min。
3、用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次,每次3-5 min,洗涤完成后加入50 μL PBS防止细胞干掉。
4、用带有360nm 激发波长,460nm 发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
1、使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2、本染色液的浓度经过优化的,可以满足各种常规染色的需要。
3、荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓淬灭。
4、DAPI 对人体有害,请穿实验服并戴一次性手套操作,注意适当防护。