YFXM0014
100T
¥1500
翼飞雪磁珠法通用型总RNA快速提取试剂盒利用裂解液快速从样本中释放RNA,磁珠在特定的缓冲液条件下与RNA结合并在磁场的作用下富集RNA。
相对于柱膜法提取的RNA,磁珠法所获得的总RNA所获得的RNA量显著提升,而且包含小片段RNA;当样品量较小时,可以用小体积溶解以提高RNA浓度。
本试剂盒可以适用于提取普通植物组织、动物组织、培养细胞、细菌、血液及其他液体等样本的总RNA,但不适合从多糖多酚植物组织中提取总RNA。
用本试剂盒提取的总 RNA 可应用于如 cDNA 合成,RT-PCR,RT-qPCR,NorthernBlot,
DotBlot,体外翻译,芯片分析,PolyA 筛选,分子克隆,RNase 保护分析等各种下游分子生物学实验。
1、整个提取过程仅需离心1次,更换一次离心管,提取RNA操作步骤更为简洁。
2、相同条件下,提取的RNA质量更高,电泳结果显示28S、18S、5.8S条带均可清晰显示。
3、相同条件下,提取的RNA浓度更高。
4、提取的RNA金汉痕量基因组DNA污染。
5、适用于提取普通植物组织、动物组织、培养细胞、细菌、血液及其他液体等样本的总RNA。
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1、组织样本: 取 50-100mg 组织样本放入研钵中,加入液氮迅速研磨,再加入液氮研磨, 反复三次将样品研磨成粉末后,进行后续提取操作。
2、悬浮细胞/细菌: 离心收集 5×106细胞或者 5×107细菌。
3、贴壁细胞:去除培养基,用冰冷的 PBS 洗涤细胞 2-3 次,按照 1mL YLS:10cm2细胞的比例,使用 YLS 吹打收集细胞。
4、血液及其他液体:按照 1mL YLS:300μL 液体样本的比例,充分混合裂解液和样本。
1、 RNA 的提取质量,很大程度上决定于样品的选择以及保存方式,因此建议尽 可能使用新鲜的样品提取 RNA。
2、 如果样品采集后不能立即进行 RNA 提取,应将新采集的新鲜样本放入液氮 中速冻,然后置于-80℃长期保存。
3、样品采集后立即浸泡在本试剂盒中的样本裂解液中,4℃条件下可保存 1 周。 4、理论上,裂解液体积:样品量的比值越大,提取的 RNA 质量越好。本说明书中的比例仅为推荐比例,最佳使用比例还需用户自行摸索。我们建议不清楚样品中 RNA 含量时, 开始时使用较少的样品进行提取,然后再根据实验具体情况调整样品量。