YFX0068
50管/48样
¥567
可见分光光度法
MAO(EC1.4.3.4)包括 MAO-A 和 MAO-B,是一种结合在线粒体外膜上的黄素蛋白,可催化神经递质和生物胺氧化脱氨。单胺氧化酶与机体老化有关,被认为是衰老的标志,其主要存在于脊椎动物的各种器官,特别是分泌腺、脑、肝脏,在无脊椎动物、豆类的芽等植物中也存在催化单胺类物质代谢,含量较低,具有重要的生理功能。
MAO 催化单胺类底物脱氨生成相应的醛,进一步氧化成酸,底物在 360nm 处有特征吸收峰,通过测定 360nm处光吸收下降的速率,可计算 MAO 活性。
名称 |
规格 |
储存条件 |
提取液一 |
液体50mL ×1瓶 |
4℃ |
提取液二 |
液体50mL ×1瓶 |
4℃ |
试剂一 |
液体100mL ×1瓶 |
4℃ |
试剂二 |
液体5mL ×1瓶 |
4℃,避光 |
临用前根据实验用量取出部分提取液一、提取液二和试剂一置于 4℃预冷 30min。 |
1、组织:称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液一进冰浴行匀浆。1000g 4℃离心 10min,取上清,将上清液转移至预冷的离心管,于 10000g, 4℃离心 30min。弃上清,沉淀中加入 1mL 预冷的提取液二,振荡混匀,于 16000g,4℃离心 40min,弃上清,加入 1mL 试剂一,振荡混匀,置冰上待测。
2、细菌或培养细胞:先收集细胞或细菌样品到离心管内,弃上清,按照每 500 万细胞或细菌加入 1mL 提取液一,超声波破碎细胞或细菌(功率200W,超声 3s,间隔 7s,总时间3min),10000g,4℃离心 10min,取上清,将上清液转移至预冷的离心管,于 10000g,4℃离心 30min。弃上清,加入 1mL 预冷的提取液二,振荡混匀,于 16000g, 4℃离心 40min,弃上清,沉淀中加入 1mL 试剂一,振荡混匀,置冰上待测。
3、血清(浆)样品:直接检测。
1、吸光度变化应该控制在 0.01~0.8 之间。否则加大样品量或稀释样品,注意计算公式中参与计算的稀释倍数要相应改变。
2、样品蛋白质含量需要另外测定。