产品简介
SOD（EC 1.15.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成 H2O2 和 O2。SOD 不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是 H2O2 主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。
通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-)，O2-可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜， 后者在 560nm 处有吸收；SOD 可清除 O2-，从而抑制了甲臜的形成；反应液蓝色越深，说明 SOD 活性愈低，反之活性越高。
样本处理方式
1、组织：称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液（生理盐水或者 PBS）进行冰浴匀浆； 8000g 4℃离心 10 分钟，取上清，置冰上待测。
2、细胞或细菌：先先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清，按照每 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液（生理盐水或者 PBS），超声波破碎（功率20%或200w，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）。8000g 4℃离心 10 分钟，取上清， 置冰上待测。
3、血清或血浆：直接测定。
注意事项
1、试剂三为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做三管，求平均值；对照管的范围是 0.4-1。
3、对照管吸光值过低的可能原因：
（1）没有按顺序加试剂；
（2）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间可以延长到 40min）。
（3）对照管吸光值过高可能是试剂三未按操作说明书稀释相应倍数。
（4）可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般，将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10 倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。
